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MDA-MB-157人乳腺癌細胞

更新時間:2025-12-12

簡要描述:

MDA-MB-157人乳腺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:人角膜上皮細胞總RNAHCEpiC NA 人轉(zhuǎn)鐵蛋白(F)ELISA試劑盒 Goat Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗人IgM 0.1ml
GPCR RTA: G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體 小鼠腹水瘤細胞;S-180 小鼠角膜內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL
CXADR Others

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MDA-MB-157人乳腺癌細胞

1×106

P-X838

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

MDA-MB-157人乳腺癌細胞

種屬

細胞別稱

MDA-MB157;   MDAMB157; MDA-157; MDA157; MB 157; MB157; MD Anderson-Metastatic Breast-157

年齡性別

女;44

生長特性

貼壁生長

組織來源

乳腺;乳房/髓質(zhì)

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介

MDA-MB-157細胞源自一位患有乳腺髓樣癌的44歲黑人女性;MDA-MB-157細胞表達WNT7B癌基因,細胞與細胞邊界處有細胞橋粒、微絨毛、張力細絲。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構(gòu)

ATCC; HTB-24 ATCC;   CRL-7721 ECACC; 92020422

培養(yǎng)基

Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


7.png


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三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:

MAGEL2: 黑色素瘤抗原樣基因2抗體 LDH細胞毒性檢測試劑盒LDH

Pig MSC豬骨髓間質(zhì)干細胞 Pig MSC of porcine bone marrow mesenchymal stem cells DMEM低糖+10% FBS+glutamin 大鼠糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)ELISA 試劑盒 Trx  大鼠硫氧化還原蛋白 96T

MAGEC1: 黑色素瘤相關(guān)抗原C1抗體 IL10RB Others Human IL10Rb 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0135L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒 Pentosidine(Mouse Pentosidine)  小鼠戊糖素 96T

MAGEB2: 黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體 雜交瘤(B);Z1510A2G6A2C7

IFNA4: 干擾素α4抗體 GFRA1 Others Human GFRA1 / GFRα1 / GDNFRA 人細胞裂解液 (陽性對照)

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H157 人白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 Nm23(NDP Kinase A,NDPKA) 轉(zhuǎn)移抑制基因抗原 0.5mg

Interferon alpha 16: 干擾素α16抗體 人卵巢畸胎瘤細胞;PA-1

Raji(Butt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素35(IL-35)ELISA試劑盒 Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A) 抑制基因抗原 0.5mg

ITIH1: 衍生透明質(zhì)酸相關(guān)蛋白抗體 人表皮黑色素細胞-胎兒HEM-f

MDA-MB-157人乳腺癌細胞CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠巢蛋白(NID)ELISA試劑盒 15-LO/LOX(Human 15-lipoxygenase)  15脂加氧酶 96T

RTF1: 組織相容性復(fù)合物RTF1抗體 正常大鼠腎細胞;NRK

CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2 大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)ELISA試劑盒 CETP(Human glial fibrillary acidic protein)  人酯轉(zhuǎn)移蛋白 96T

RRM1: 核糖核苷酸還原酶1抗體 CSF2RA Others Human GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腎系膜細胞總RNAHRMC NA 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 LTC4(Human Leukotriene C4)  人白三烯C4 96T


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