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MDA-MB-436人乳腺癌細胞

更新時間:2025-12-12

簡要描述:

MDA-MB-436人乳腺癌細胞公司正在出售的產品:EPHB2 Others Human 人 EphB2 / Hek5 人細胞裂解液 (陽性對照) 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標記的小鼠抗人IgM 0.3ml
GHRHR: 生長激素釋放因子受體抗體 人心肌細胞-cDNAHCM-a cDNA
Hs-578T細胞,人癌細胞 SD大鼠骨髓間充質干細胞,

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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規(guī)格

貨號

MDA-MB-436人乳腺癌細胞

1×106

P-X845

一、商品介紹:

產品名稱

MDA-MB-436人乳腺癌細胞

種屬

細胞別稱

MDA MB 436;   MDA-Mb-436; MDA-MB436; MDAMB436; MDA-436; MDA436; MD Anderson-Metastatic   Breast-436

年齡性別

女性,43

生長特性

貼壁生長

組織來源

乳腺腺癌胸水轉移灶

細胞形態(tài)

多角形細胞樣

背景簡介

MDA-MB-436細胞源于一名43歲患有乳腺腺癌女性的胸腔積液;MDA-MB-436細胞呈多形性,大多數(shù)細胞在間接免疫熒光染色時呈現(xiàn)與抗微管抗體的強烈反應。用聚次核苷-聚胞嘧啶核苷酸,放線菌可以誘導產生高水平的干擾素。

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況

tubulin; actin

保藏機構

ATCC; HTB-130

培養(yǎng)基

L15+15%FBS+PS+(還原型)16ug/ml+胰島素(0.01mg/ml

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間


 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

     b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


7.png


6.jpg

8.jpg

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) 0酸化谷酸受體2A抗體 F11 Others Human F11 / FXI 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0103Hep G2(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠羧肽酶B1(CPB1)ELISA試劑盒 IL-1sR II (Human soluble interleukin-1 receptor II )  人白介素1可溶性受體Ⅱ 96T

NKG2D NK細胞受體2D抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]

RTE(大鼠氣管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 A375(人類惡性黑色素瘤) 大鼠羧肽酶A3(CPA3)ELISA試劑盒 RBP-4  大鼠結合蛋白4 96T

NRF-1: 核呼吸因子-1抗體 人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2]

人結直腸癌細胞;T84 人白介素17(IL-17)ELISA 試劑盒 ORX-A(orexin-A) 增食欲素-A/欲激素A抗原 0.5mg

IFI44: 干擾素誘導蛋白44抗體 人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3

RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人白介素16(IL-16)ELISA 試劑盒 OTR(oxytocin receptor)受體 0.5mg

ITPR3 5-0酸肌醇受體3抗體 人腦膜細胞HMC

CCL1 Protein Mouse 重組小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 標簽) 人白介素15(IL-15)ELISA 試劑盒 OXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽) 0.5mg

MDA-MB-436人乳腺癌細胞RCCD1 RCCD1蛋白抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);P19-CAG-tTA-1D3

CL-0328CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠不對稱二甲基精酸(ADMA)ELISA試劑盒 MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1)  人骨髓抑制因子1 96T

phospho-RAD9(Ser328) 0酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體 GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨細胞病毒 HCMV gB ECD 人細胞裂解液 (陽性對照)

人毛細胞總RNAHHDPC NA 大鼠補體因子H(CFH)ELISA試劑盒 ADP(Human adiponectin)  人脂聯(lián)素 96T

phospho-REC8(Ser251) 0酸化減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7


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