訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：柯薩奇病毒B1型核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96396
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
大耳山羊腎細胞;LDG-2麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B Sulforhodamine BBS

A549/DDP細胞，耐DDP肺癌細胞 中國倉鼠肺細胞,CHL細胞 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL麗絲胺羅丹明B/酸性紅52/磺酰羅丹明B Sulforhodamine BBS

S-180(小鼠肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2氯化羅丹明110；羅丹明110Rhodamine 110 chloride>99%

Gibco 10639011 STEM PRO-34- COMBO 500ml羅丹明123Rhodamine 123用于熒光標記

腎臟上皮細胞HREpiC曲美布汀堿Trimebutine base>98%,BR
FLT4 Others Human  VEGFR3 / FLT4 細胞裂解液 (陽性對照) L-核糖>98%,BRL-(+)-Ribose

CL-0308TE-13(食管癌細胞)5×106cells/瓶×2L-核糖()>98%,L-(+)-Ribose

VNN1 Others Mouse 小鼠 VNN1 / Vanin-1 細胞裂解液 (陽性對照) 2-脫氧-L-核糖>98%,BR2-Deoxy-L-ribose

小鼠胰島細胞*培養(yǎng)基 100mLD-葡萄糖一水>99%,BRD-Glucose, monohydrate

PC9肺癌細胞 PC9 human lung cancer cells DMEM+10% FBS十二烷基*(分子生物學級)>99%,分子生物學級SDS
柯薩奇病毒B1型核酸檢測試劑盒細胞;Hela 229 [HeLa229]4'-羧基苯并-15-冠5-(>98.0%(GC)(T))>98.0%(GC)(T)4'-Carboxybenzo-15-crown 5-Ether

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 細胞裂解液 (陽性對照) 4'-羧基苯并-18-冠6-(>97.0%(GC)(T))>97.0%(GC)(T)4'-Carboxybenzo-18-crown 6-Ether

CRT 神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞24-冠8-(>93.0%(GC))>93.0%(GC)24-Crown 8-Ether

MHCC-97H肝癌細胞(高轉移) MHCC-97H human hepatoma cells (high ansfer) DMEM+10%FBS二苯并-18-冠-6-(>99.0%(GC))>99.0%(GC)Dibenzo-18-crown 6-Ether

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (His 標簽)13-乙基-18,19-二去甲基-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(左雜質(zhì)D)美國進口13-Ethyl-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-yn-17-ol(Levonorgestrel Impurity D)
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。