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白三烯B4(LTB4)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-12-10

簡(jiǎn)要描述:

白三烯B4(LTB4)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品鹽酸D-甲酯,D-Tyrosine Methyl ester hydrochloride,ACS,98%,規(guī)格:5克
食蟹猴 EDAR Boc-Tyr-OMeN-叔丁氧羰基-L-甲酯5克99%
大鼠 EDAR N-乙酰-L-,N-Acetyl-L-Proline,99%,規(guī)格:5克

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產(chǎn)品名稱(chēng):白三烯B4(LTB4)ELISA Kit
英文名稱(chēng):Human leukotriene B4 (LTB4) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無(wú)效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱(chēng)重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA試劑盒 ,英文名: TIMP2 ELISA Kit  36052-37-6山姜素規(guī)格  Alpinetin

鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISA檢測(cè)試劑盒Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISAKit 96T/48T  19309-14-9小豆蔻明廠家  Cardamonin

犬胰腺甘油三酯脂酶(PNLIP)試劑盒 Dog Pancreatic iacylglycerol lipase,PNLIP ELISA kit  24502-78-1乙酰紫草素說(shuō)明書(shū)  Acetylshikonin 

MouseAβ1-40proteinELISAKit小鼠Aβ1-40蛋白規(guī)格:96T/48T  34157-83-0紅素品牌  Celastrol

同酸待測(cè)樣品處理試劑盒20  69659-80-9丹參酮IIA-磺酸鈉規(guī)格  Sulfotanshinone  Injection
黃芪總皂苷規(guī)格  Astragaloside   組織尿酸含量直接(TPTZ)比色法定量檢測(cè)試劑盒50

換規(guī)格換規(guī)格品牌  換規(guī)格   組織尿酸含量酶偶聯(lián)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

槐角堿說(shuō)明書(shū)    組織尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒20

槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷廠家  Quercetin-3-O-b-D-glucose-7-O-b-D-gentiobiosiden   組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20

廣藿香酮規(guī)格  Pogostone   組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20
MousesecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  芹菜素-7-O-槐糖苷規(guī)格  Apigenin-7-O-β-D-sophoroside 

小鼠左右決定因子2(LEFTY2)ELISA試劑盒 ,英文名: LEFTY2 ELISA Kit  7014-39-3新異甘草苷廠家  Neoisoliquiritin

鴨白介素2(IL-2)ELISA檢測(cè)試劑盒DuckIerleukin2,IL-2ELISAkit 96T/48T  23696-85-7突厥烯酮品牌  Damascenone 

犬誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒 Dog inducible niic oxide syhase,iNOS ELISA Kit  5471-51-2覆盆子酮規(guī)格  4-(4-hydroxyphenyl)-2-butanone 

MouseCXCL12ELISAKit小鼠B-細(xì)胞趨化因子12(CXCL12)規(guī)格:96T/48T  602-41-5硫秋水仙苷廠家  Thiocolchicoside
白三烯B4(LTB4)ELISA Kit114590-20-4大豆皂苷Ba說(shuō)明書(shū)  Soyasaponin Ba   RatDHEA-S-7ELISAKit大鼠脫氫表雄同-S-7(DHEA-S-7)規(guī)格:96T/48T

114482-86-9木蝴蝶苷B說(shuō)明書(shū)  Oroxin B   RatDHEA-S-7ELISAKit大鼠脫氫表雄同-S-7(DHEA-S-7)規(guī)格:96T/48T

114482-86-9木蝴蝶苷B廠家  Oroxin B; Baicalin-7-diglucoside  RatDHEAELISAKit大鼠脫氫表雄同(DHEA)規(guī)格:96T/48T

113558-15-9羊藿苷II廠家  Icarisid II   RatDHEAELISAKit大鼠脫氫表雄同(DHEA)規(guī)格:96T/48T

1135-24-6阿魏酸品牌  Ferulic acid   RatDesminELISAKit大鼠結(jié)蛋白(Desmin)規(guī)格:96T/48T 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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