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脫羧酶(ODC)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-12-10

簡要描述:

脫羧酶(ODC)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品(表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽D-(?)-TagatoseD-塔格糖250毫克牡蠣提取
ATP1B1 DNA(小牛胸腺),DNA Na,試劑級,99%,規(guī)格:5克
ATP1B2 Cyclooctane環(huán)辛酮25克97%
小鼠 ATP1B3

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產(chǎn)品名稱:脫羧酶(ODC)ELISA Kit
英文名稱:Human ornithine decarboxylase (ODC) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
胃癌組織源性原代成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)/1ml肉蓯蓉苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cistanoside A

獼猴肺細(xì)胞;MML2 人肝癌細(xì)胞,SNU-398細(xì)胞 CNE(鼻咽癌細(xì)胞)蘆薈新甙D(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Aloeresin D

B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,CP2005,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Fluconazole

SERPINF2 Others Human SerpinF2 / SERPINF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Fluconazole

EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8質(zhì)量規(guī)格:≥99%,BRZiprasidone HCl
CL-0018A9(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鹽酸阿巴卡韋質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Abacavir

IL13 Others Human IL13 / ALRH CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸阿巴卡韋質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Abacavir Sulfate

卵巢上皮細(xì)胞生長添加物OEpiCGS阿巴卡韋羧化物質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Abacavir Carboxylate

瘤牛皮膚細(xì)胞;BIN-S1 白血病單核細(xì)胞,J-1111細(xì)胞 5637(膀胱癌細(xì)胞)阿巴卡韋5'-1酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Abacavir 5'-Phosphate

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9801楊梅苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品Myricetrin
CTF1 Others Human Cardioophin-1 / CTF1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) DNAzol提取試劑shēng huà shì jì容量:RT,避光100

人心肌細(xì)胞RNAHCM miRNA5 μg1-炳醇 1-Propcnol; Propcnol; clcohol C3; 1971/3/8

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCBBF 肺癌細(xì)胞,A549[A-549]細(xì)胞 145-2C11細(xì)胞,倉鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞硅酸鈣shēng huà shì jì容量:5

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞;HK-25--4--3-吲哚-β-D-葡萄糖苷shēng huà shì jì容量:RT100

HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 645-08-93-羥基-4-甲氧基本3-xy7noxy-4-metxoxybenzoic acid
脫羧酶(ODC)ELISA KitTNFRSF10A Others Human TNFRSF10A / CD261 / APO2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 腦脊液蛋白測試盒shēng huà shì jì容量:RT500

CL-0231TE-1(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×22,4-二基-3-務(wù)同;二異炳基同; 四基炳同 2,4-DiMqthyl-3-pqntcnonq; TqtrcMqthylccqtonq; Isobutyronq; 262-80-0

NRG1 Others Human NRG1-alpha (EGF Domain) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷shēng huà shì jì容量:RT5

小鼠成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLDAM4,4-亞甲基二500AR,99%

MADB-106大鼠癌細(xì)胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBS64-86-8Colchicine 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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