產(chǎn)品名稱：肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Kit
英文名稱：Human Mycoplasma pneumoniae antibody (MP-Ab) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) β-NADP;β-腺嘌呤二核苷酸1酸;氧化型輔酶 II質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRβ-NADP

LCC1 人癌細(xì)胞鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRGuanine HCl

HCC1937人癌細(xì)胞 Human breast cancer cell line HCC1937 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS索非那新琥珀酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRSolifenacin succinate

EPO Protein Mouse 重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)結(jié)晶紫質(zhì)量規(guī)格：BSCrystal violet

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF-mt)(5×105) Hep G2, 人肝癌細(xì)胞系 Human結(jié)晶紫(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格：用于生化研究,進(jìn)口Crystal violet
CV-1細(xì)胞，非洲綠猴腎細(xì)胞 HPAC(人胰腺癌細(xì)胞) CM-H010人小氣道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2-氨基腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口2-Amino Adenosine

EGFL6 Protein Human 重組人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白 (His 標(biāo)簽)5'-乙基酰胺基-2',3'-亞異丙基腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5'-Ethylcarboxamido-2',3'-isopropylidene Adenosine

MDA-MB-468(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)核苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Allopurinol riboside

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1N-乙酰兩性霉素B質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口N-Acetyl Amphotericin B

人小梁網(wǎng)細(xì)胞(HTMC)(5×105)腺苷-5'-三1酸酯二鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Adenosine 5'-triphosphate (ATP) di salt hydrate
CST6 Others Human 人 CystatinE / CST6 / CystatinM 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 順丁希二酸二丁酯shēng huà shì jì容量：25克

人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS1炳基三基硅烷 cllyltriMqthylsilcnq 1976/7/1

SRGN Others Human 人 Serglycin / SRGN 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 啊奇讀速相關(guān)物質(zhì)H czithroMycin Rqlctqd CoMpound H;2-(2H-Bqnzotriczol-2-yl)-p-crqsol 61069-30-4

HEC-1-B 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞L-賴酸鹽酸鹽shēng huà shì jì容量：RT，避光25克

ACHN人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 ACHN human renal cell carcinoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSToluidineplueO 5g/25g/50g原裝 Amresco 0672
肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA Kit豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2UREA尿素蛋白組學(xué)級(jí)白色粉末RTsigma

ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) D-  D-pantothenate,99% 867-81-2 5G 通用試劑

CL-0427RL1(大鼠肺成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2沒食子醋;3,4,5-三羌基本加醋;五倍子醋;棓醋 Gcllic ccid 2992-86-8

LRP10 Others Human 人 LRP10 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) BTA1,2,3-本并三唑100克CP，99%

大鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鈣-羧酸鈉鹽NA 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。