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淡竹葉PCR鑒定試劑盒保存

更新時(shí)間:2025-12-07

簡要描述:

淡竹葉PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品
DL-ma1ate trihydrate 瓊脂培養(yǎng)基H Agar medium H(MacConkey agar)
4468-02-4 Zinc gluconate 瓊脂培養(yǎng)基F(紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂) Agar Medium F(Violet Red Bile Glucose Agar)
299-28-5 C

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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。

產(chǎn)品名稱

淡竹葉PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

lophatheri

貨號

BH-P99424

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硒吩(>98.0%(GC))Selephene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

CFPAC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0102Hep 3B(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-1802,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二[9H-](>98.0%(T))2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

豚鼠肺細(xì)胞;GP-F11,3,6,8-四溴芘(>98.0%(T))1,3,6,8-Tetrabromopyrene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

人滑膜細(xì)胞(HS)( 5×105 )2,2',7,7'-四溴-9,9-聯(lián)亞芴基(>98.0%(HPLC))2,2',7,7'-Tetrabromo-9,9'-bifluorenylidene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)

CL-0091HBL-100(人整合SV40基因的上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2酞菁銅(II)(α-)(>90.0%(T))Copper(II) Phthalocyanine (α-form)質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(T)
U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2去甲埃羅替尼醋酸鹽Desmethyl Erlotinib Acetate質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

HVMF-c 人類絨毛間質(zhì)成纖維細(xì)胞(HVMF) 500,000cells 腎系膜細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)雙去甲埃羅替尼醋酸鹽Didesmethyl Erlotinib  Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)6-羥基地6-Hydroxy Desloratadine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

PRELP Others Human PRELP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-羥基地3-Hydroxy Desloratadine質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞;NCI-H23-d4Desloratadine-d4質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
S-180小鼠腹水瘤細(xì)胞 Mouse S-180 ascites tumor cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定Felodipine

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白 (His 標(biāo)簽)6-(進(jìn)分)質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分,Sigma A48826-TG/Thioguanine

TE-11(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A-704(人腎癌細(xì)胞) (標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lamotrigine

CM-M044小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLD-半乳糖醛酸質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分,97%,一水D-Galacturonic acid

DSC2 Others Rat 大鼠 DSC2 / Desmocollin-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-半乳糖醛酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定;一水物D-Galacturonic acid
淡竹葉PCR鑒定試劑盒保存人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Atorvastatin

DCN Others Human Decorin / DCN / SLRR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-羥基內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口4-Hydroxy Atorvastatin Lactone

腎小管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)2-羥基內(nèi)酯質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口2-Hydroxy Atorvastatin Lactone

IFNA8
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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