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真鯛虹彩病毒(RSIV)核酸檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-05

簡(jiǎn)要描述:

真鯛虹彩病毒(RSIV)核酸檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品胃癌細(xì)胞;MGC-803羥基伐倫克林Hydroxy Varenicline美國(guó)進(jìn)口
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小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02酮基匹格列酮標(biāo)記d4Keto-Pioglitazone - Labele

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訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:真鯛虹彩病毒(RSIV)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96836
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

Li-7 肝癌細(xì)胞心得安乙二醇Propranolol glycol美國(guó)進(jìn)口

WISH羊膜細(xì)胞 Human WISH cells MEM(GIBCO)+10%FBS鹽酸心得安Propranolol 美國(guó)進(jìn)口

PROK1 Protein Human 重組 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)(R)-(+)-鹽酸心得安(R)-(+)-Propranolol 美國(guó)進(jìn)口

胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293] GH3, 大鼠垂體生長(zhǎng)激素腺瘤 Rattus外消旋心得安β-D-葡萄糖苷酸鈉鹽rac Propranolol β-D-Glucuronide  Salt美國(guó)進(jìn)口

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B2外消旋7-羥基心得安rac 7-Hydroxy Propranolol美國(guó)進(jìn)口
肺腺癌細(xì)胞;Calu-3 大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL甘草酸(β型),18beta-甘草酸>98%18-beta-glycyrrheticacid

支氣管上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)甘草酸(β型),18beta-甘草酸()HPLC>98%,18-beta-glycyrrheticacid

REG1A Others Cynomolgus 食蟹猴 REG1A / PSPS 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) OXOID胰蛋白胨BR,進(jìn)口Tryptone

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNAβ-萘黃酮>99%,進(jìn)分β-Naphthoflavone

SK-MES-1細(xì)胞,肺鱗癌細(xì)胞 狗腎細(xì)胞,MDCK細(xì)胞 CM-M066小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL石斛堿()HPLC97%,Dendrobine
真鯛虹彩病毒(RSIV)核酸檢測(cè)試劑盒KLK7 Others Mouse 小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 金絲shēng huà shì jì容量:100

前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL2,4,4-三基-1-務(wù)1;雙異 2,4,4-TriMqthyl-1-pqntqnq

MC細(xì)胞,大鼠巨噬細(xì)胞 THP-1(單核細(xì)胞) 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A脫氫乙酸shēng huà shì jì容量:500

EFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 標(biāo)簽)海藻酸鈉shēng huà shì jì容量:25

BC-019(癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤細(xì)胞;P388D1(IL-1)533-67-52-脫氧-D-核糖2-Deoxy-D-ribose

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