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*染料法PCR鑒定試劑盒保存

更新時間:2025-12-05

簡要描述:

*染料法PCR鑒定試劑盒保存公司相關(guān)產(chǎn)品 Kaempferol 520-18-3 分子式:C15H10O6 分子量:286.24
苔黑酚葡萄糖苷 Orcinolglucoside 苔黑酚葡萄糖苷 Orcinolglucoside 21082-33-7 分子式:C13H18O7 分子量:286.28
石斛堿 Dendrobine 石斛堿 Dendrobine 211

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產(chǎn)品名稱

*染料法PCR鑒定試劑盒保存

英文名稱

linderae

貨號

BH-P99668

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
人心肌成纖維細(xì)胞-心房RNAHCF-aa miRNA5 μg*Ropivacaine base質(zhì)量規(guī)格:>98%

GOLM1 Others Human GOLM1 / GP73 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *(標(biāo)準(zhǔn)品)Ropivacaine base質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤細(xì)胞*Gossypol-acetic acid質(zhì)量規(guī)格:>97.5%,BR

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)*酶(牛肝臟)Catalase質(zhì)量規(guī)格:2,000-5,000 units/mg,進(jìn)分

小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)*,*酸Tazobactam Acid質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]多聚賴氨酸0.1%溶液質(zhì)量規(guī)格:M.W:150,000~300,000Poly-L-lysine solution ( 0.1%)

AMY2A Others Cymolgus 食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) *溶液,50 mg/ml質(zhì)量規(guī)格:50 mg/ml,滅菌裝Tetracycline  solution, 50 mg/ml, sterile

肺泡上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 ×105(1ml)異辛醇(分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%2-Ethyl-1-hexal

LNCa細(xì)胞,前列腺癌細(xì)胞 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞,HEC-1-B細(xì)胞 人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞cDNAHRCEpiC cDNA2-乙基-1,3-己二醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品2-Ethyl-1,3-hexanediol

非洲綠猴腎細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]甲基磺草酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Mesotrione
HO-8910細(xì)胞,人卵巢癌細(xì)胞 小鼠結(jié)血管上皮樣細(xì)胞,SVEC4-10細(xì)胞 腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)堿式碳酸鋅質(zhì)量規(guī)格:BRZinc carbonate basic

COLO 320DM(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2硬脂酸鋅質(zhì)量規(guī)格:BRZinc distearate

HNEpC Pellet 人鼻粘膜上皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人食道上皮細(xì)胞cDNAHEEpiC cDNA氫氧化鋅(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRZinc hydroxide

CL-0082F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2化鋅(>98%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BCZinc iodide

FCGR2A Others Human CD32a / FCGR2A (167 His) CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羽扇豆鹼(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC97%,標(biāo)準(zhǔn)品lupanine
*染料法PCR鑒定試劑盒保存CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)BOC-L-羥脯酸shēng huà shì jì容量:25

U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albi季銨鹽 336 cDOGqN(R) 464 63393-96-4

人前列腺成纖維細(xì)胞裂解物HPrFL化銫 Cesium chloride (for molecular biology... 7647-17-8 5G 核酸衍生物

HA Other
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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