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轉(zhuǎn)基因玉米品系Bt11核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-11-30

簡要描述:

轉(zhuǎn)基因玉米品系Bt11核酸檢測試劑盒公司相關產(chǎn)品HNE2-LMP1/2細胞,鼻咽癌細胞系 小鼠肝癌細胞,H22細胞 CM-H071腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL4-硝基兒茶酚4-NITROCATECHOL>98.0% ,進口分裝
OS-RC-2(腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2曲格列酮Troglitazone(CS-045)>98%,BR
Promocell C-27101 Chon

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因玉米品系Bt11核酸檢測試劑盒
規(guī)格:48T   0.2PCR
編號:BH-P97102
分類:PCR-熒光探針法
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
CFSC-2G細胞,大鼠肝星形細胞 7721(7721肝癌細胞) tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6,前列腺素E1Alprostadil,PGE1,>95%,BR,USP30

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 (His 標簽)1雌酮,1丙孕素Altrenogest> 99%

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠細胞白血病;L12101雌酮,1丙孕素()AltrenogestHPLC>98%,

山羊腎上皮樣細胞;DG-K1Amantadine HCl>98%,BR

膀胱基質(zhì)成纖維細胞(HBdSF)(5×105)()Amantadine HClHPLC>98%,
MMP8 Others Mouse 小鼠 MMP8 / CLG1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) 尿嘧()含量測定Uracil

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;KM9801溴丙胺肽林()HPLC法含量測定Propantheline bromide

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1 張氏肝細胞,HeLa[Chang Liver]細胞 LLC-PK1細胞,豬腎細胞()HPLC法含量測定Tulobuterol

肺成纖維細胞;HFL1無水1酸氫二鈉()含量測定N-(Isoxazol-5-yl)sulphanilamide

HA Others H6N1 甲型流感 H6N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 尿嘧 >99%,可用于細胞培養(yǎng)Uracil
轉(zhuǎn)基因玉米品系Bt11核酸檢測試劑盒MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元DG-18瓊脂25毫升28

小鼠神經(jīng)干細胞BOC-D-天冬酸 Boc-Asp-OH,99% 13726-67-5 1G 通用試劑

胚胎,皮膚,肌肉;M-22 食管上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL Ibuprofqn 12687-7-1

間充質(zhì)干細胞(脂肪)cDNAHMSC-ad cDNAMFC培養(yǎng)基1

TNFSF11 Others Human  RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 細胞裂解液 (陽性對照) 1400-62-0地衣紅ORCEIN
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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