訂購信息：
 產(chǎn)品名稱：銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒
規(guī)格：48T   0.1PCR管
編號：BH-P97161
分類：PCR-熒光探針法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
AXR1 Others Human  AXR1 細胞裂解液 (陽性對照) 溴夫定Brivudine度≥99.0%，含量≥98.5%

大鼠上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL溴夫定()BrivudineHPLC≥98%,

LTPA小鼠胰腺癌細胞 LTPA mouse pancreatic cancer cells 1640+10%FBS卡巴他賽Cabazitaxel≥99%

NRG1 Protein Human 重組 NRG1-beta 1 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽)MitoxaoneHPLC>97%,BR

PC-3M(前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 視網(wǎng)膜微血管內皮細胞Many types of cells(1ml) Lamotrigine>98%,BR
大鼠視網(wǎng)膜muller細胞 100mL()Oxacillin 用于含量測定

F81貓腎細胞 F81 feline kidney cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS維E酯()(±)-α-Tocopherol nicotinateHPLC≥98%,

IL1RL1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1RL1 / ST2 蛋白 (His 標簽)熒光素-5-馬來Fluorescein-5-maleimideHPLC>97.0%,進口

NCI-H295R(腎上腺皮質腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Neuro-2A(腦神經(jīng)瘤細胞)Veliparib (ABT-888)Veliparib (ABT888)>98%

骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]萘夫西林鈉Nafcillin  salt monohydrate>98%,BR
銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒MLA144 MLA144長臂猿瘤細胞UREA,8MSOLUTION尿素,8M溶液超級透明無色液體COLDsigma

IFNL3 Others Human  IL28B / IL28C / Ierleukin-28B 細胞裂解液 (陽性對照) 3-氧基炳安 3-Mqthoxypropylcminq 233-73-0

鯉魚尾鰭細胞;YZ16TRISxy7noCHLORIDETris 鹽酸超級白色結晶粉末至針狀晶體RTsigma

NGFR Others Human  NGFR / P75 細胞裂解液 (陽性對照) BOVINESERUMALBUMIN,20MG/ML牛血清白蛋白溶液生物技術級棕黃色至黃色無混濁液體COLDsigma

I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL10139-47-6化鋅Zinc iodide
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。