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轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAc)核酸檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-11-29

簡(jiǎn)要描述:

轉(zhuǎn)基因大米Bt(cryAc)核酸檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品TNFSF8 Others Rat 大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氯化鈰七水>99.9%Cerium (III) chloride, heptahydrate
膀胱平滑肌細(xì)胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)D-阿拉伯糖醇()分析D(+)-Arabitol

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訂購(gòu)信息:
 產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)基因大米BtcryAc)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96977
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
ERN1 Others Human  ERN1 / IRE1 (aa 465-977) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 堿性品紅(分析)Basic Fuchsin分析

長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞;4179溴百里香酚藍(lán)Bromothymol blue酸堿指示劑

HL-7702細(xì)胞,肝細(xì)胞 結(jié)腸腺癌細(xì)胞,LS180細(xì)胞 CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鉍試劑Ⅱ(CP)Bismuthiol IICP

大鼠肺泡巨噬細(xì)胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]鉍試劑Ⅱ(98%)Bismuthiol II0.98

EPHB2 Others Human  EphB2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鈹試劑ⅡBeryllon IIAR
COS-1(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-2H310,12-二十七二炔酸(>98.0%(GC))>98.0%(GC)10,12-Heptacosadiynoic Acid

正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F2,4-十七二炔酸(>95.0%(T))>95.0%(T)2,4-Heptadecadiynoic Acid

CSF1R Others Human  CSF1R / MCSF Receptor / CD115 (aa 543-922) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2,4-二十一二炔酸(>95.0%(T))>95.0%(T)2,4-Heneicosadiynoic Acid

T-105AIII型膠原酶(10mL酶解緩沖液)1mL10,12-十七二炔酸(>97.0%(T))>97.0%(T)10,12-Heptadecadiynoic Acid

SK-MEL-1, 皮膚色素瘤細(xì)胞 白血病細(xì)胞,CEM細(xì)胞 SW579(甲狀腺癌細(xì)胞)三亞苯(>96.0%(GC))>96.0%(GC)Triphenylene
轉(zhuǎn)基因大米BtcryAc)核酸檢測(cè)試劑盒CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硅藻土載體shēng huà shì jì容量:281

雜交瘤(B);Z1510A2G6A2F82,3-丁二同;雙酰;聯(lián)?;?/span>;二基二同;二二酰 2,3-Butcnqdionq;DiMqthyl dikqtonq;2,3-Dikqtobutcnq;Biccqtyl;DiMqthyl glyoxcl 431-03-8

Bel-7404細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO叔丁醇shēng huà shì jì容量:0.5毫升

L1210(小鼠白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2分型測(cè)試盒shēng huà shì jì容量:RT10/

Promocell C-28012 Mesenchymal Stem CellChondrogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml2-單聚物2-Vinylpyridine
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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