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磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA Kit

更新時間:2025-11-28

簡要描述:

磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品BMF AGAROSERA常規(guī)分析用瓊脂糖生物技術(shù)級500GRT
BMI1 指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量:保存:-20℃10克
BMP-10 INDOXYL-B-DGLUCOSIDE吲哚-beta-D-葡萄糖苷25MGFROZEN

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產(chǎn)品名稱:磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA Kit
英文名稱:Human phosphoenolpyruvate carboxykinase (PCK) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. *標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. *標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
*;HEL德羅特韋(GSK-1349572,DTG)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRDolutegravir,GSK1349572

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/India/NIV33487/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 十二烷基吡喃葡萄糖苷;月桂?;咸烟琴|(zhì)量規(guī)格:>99%,BRDodecyl glucopyranoside

RLFs, 大鼠肺成纖維細胞硫酸鋰(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRLithium sulfate

NRBF2 Others Human NRBF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 油酸鈉(>98%,BR )質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR  oleate

人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2四甲基氯化銨(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRTetramethylammonium chloride
CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細胞*培養(yǎng)基100mL酸性猩紅7B(>70%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>70%,BSCrocein scarlet 7B

SPHK1 Others Human SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 酸性紅44(BS)質(zhì)量規(guī)格:BSCrystal ponceau 6R

主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)草酸銨(98~101%,BR)質(zhì)量規(guī)格:98~101%,BRAmmonium oxalate hydrate

非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 人肺癌細胞,NCI-H838[H838]細胞 BGC-823(胃腺癌細胞(低分化))5'-1酸腺苷(>95%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>95%BRAdenosine-5'-monophosphate, free acid

人橫紋肌肉瘤細胞;A-204硫酸鋁十六水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRAluminum sulfate, hexadecahydrate
PRSS27 Others Human PRSS27 / Pancreasin / Marapsin 人細胞裂解液 (陽性對照) 8-羥基*質(zhì)量規(guī)格:美國進口8-Hydroxy Mirtazapine

C6/36 白紋伊蚊細胞N,N-二乙酰 -5'--4-氟代芐基*質(zhì)量規(guī)格:美國進口N,N-Diacetyl Des-5'-chloro-4-fluorobenzyl Mosapride

CL-0102Hep 3B(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2檸檬酸*酰胺質(zhì)量規(guī)格:美國進口Mosapride Citric Amide

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞去-4-氟代芐基*質(zhì)量規(guī)格:美國進口Des-4-fluorobenzyl Mosapride

人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1 人主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL8-(4-氯化苯基硫代)腺嘌呤質(zhì)量規(guī)格:美國進口8-(4-Chlorophenylthio)adenine
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)ELISA KitCS Others Human Ciate syhase / CS 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) WIDERANGEDNAMOLMARKER*DRYICE*DNA Marker生物技術(shù)級200 gFrozen

人腸平滑肌細胞總RNAHISMC NA本流酚(劇讀) ; 108-98-2

山羊皮膚細胞;WGS1 大鼠心肌細胞,H9c2細胞 Ca759細胞,615小鼠癌瘤株無水高錄醋(*) Mcgnqsium pqrchlorctq 10034-81-8

人胚胎心臟成纖維樣細胞;HEH2三氧化二鑭,英文名或英文縮寫:Lanthanum oxide,級別:BR,97%,規(guī)格:25毫克

HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 872-50-4N-甲基酮1-metxyl-2-pyrrolidinone 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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