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γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-11-28

簡要描述:

γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品氧化銪shēng huà shì jì容量:RT25克
溴甲酚綠-甲基紅指示劑粉枕shēng huà shì jì容量:RT25克
BMP-7 FMOC-D-10克RT
大鼠 BMP7 新生霉素shēng huà shì jì容量:100克
BMP-7 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽

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產(chǎn)品名稱:γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)ELISA Kit
英文名稱:Human gamma glutamyl transferase (GGT) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)ELISA檢測試劑盒MousePerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit 96T/48T  4136-37-2鹽酸水蘇堿廠家  Stachydrine

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)試劑盒 Human MIP-1α ELISA kit  590-46-5鹽酸甜菜堿說明書  Betaine

RatAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  6078-17-7品牌  Berbamine

載玻片細(xì)胞βRUNX3蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  141433-60-5規(guī)格  Berberine

Mouse8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISA試劑盒小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  960383-96-4鹽酸藥根堿廠家  Jatrorrhizine
3,6-二芥子酰基蔗糖品牌  3, 6-Disinapoyl Sucrose   脫羧酶抗體規(guī)格:96T/48T

3,5,6,7,8,3,4-七甲氧基黃酮規(guī)格  3,5,6,7,8,3,4-heptemthoxyflavone   U.S.Salmon.CT.ELISAKit超級鮭魚(U.S.Salmon.CT.)規(guī)格:96T/48T

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299-39-8硫酸司巴丁廠家  Sparteine sulfate   ThromboxaneB2人血栓素(TXB2)規(guī)格:96T/48T

29883-15-6苦杏仁苷說明書  Amygdalin  TGF-β1轉(zhuǎn)移生長因子-β1規(guī)格:96T/48T
小鼠吲哚胺2,3-雙加氧酶2(IDO2)ELISA試劑盒 ,英文名: IDO2 ELISA Kit  256925-92-5升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷說明書  Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside

兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA檢測試劑盒RabbitCollagenaseIELISAKit 96T/48T  20086-06-0黃獨(dú)素B品牌  Diosbulbin B

犬肌酐(Cr)試劑盒 Canine Creatinine,CR ELISA KIT  27215-14-1新內(nèi)酯規(guī)格  Neoandrographolide

HumanSHBGELISAKit人性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)規(guī)格:96T/48T  62596-29-6桑辛素廠家  Morusin

化線粒體氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒20  3570-40-9白綿馬素AA說明書  Albaspidin AA
γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)ELISA Kit552-41-0丹皮酚品牌  Paeonol   豬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)試劑盒 Pig Angiotensin Conveing Enzyme,ACE ELISA Kit

551-15-5甘草苷品牌  Liquiritin   豬血管緊張素Ⅱ(ANG-)試劑盒 Pig angiotension ,ANG- ELISA Kit

551-08-6丁烯基苯酞品牌  n-Butylidenephthalide   豬血管活性腸肽(VIP)試劑盒 Pig Vasoactive Iestinal Peptide,VIP ELISA Kit

5508-58-7新內(nèi)酯規(guī)格  Neoandrographolide   豬旋毛蟲IgG抗體試劑盒 Pig ichinella IgG aibody ELISA Kit

5508-58-7內(nèi)酯廠家  Andrographolide   豬β4(Thymosin β4)試劑盒 Pig Thymosin β4 ELISA Kit 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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