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Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-11-26

簡要描述:

Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品shēng huà shì jì容量:1克
ANXA13 SODIUMPHOSPHATE,MONOBASIC,ANHYDROUS嶙酸二氫鈉,無水試劑級(jí)白色顆粒粉末RTsigma
ANXA2 4-甲氧基酚shēng huà shì jì容量:保存:-20℃100毫克
大鼠 ANXA2 NITRICACIDACS級(jí)無色至微黃色不混濁液體RT

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產(chǎn)品名稱:Ⅲ型前膠原氨基端肽(PNT)ELISA Kit
英文名稱:People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III NT) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
Ratadrenomedullin,ADMELISAKit大鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  82508-31-4土槿皮乙酸品牌  Pseudolaric Acid B

載玻片細(xì)胞TUBULIN蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20  546-43-0土木香內(nèi)酯規(guī)格  Alantolactone

Mouse50%complemehemolysis,CH50ELISA試劑盒小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  5289-74-7蛻皮激素廠家  Ecdysterone

小鼠脂多糖(LPS)ELISA試劑盒 ,英文名: LPS ELISA Kit  73-31-4褪黑素說明書  Melatonin

腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA檢測試劑盒Monkeytumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 96T/48T  30045-16-0脫氫紫堇堿品牌  Dehydrocorydaline
3681-93-4牡荊素規(guī)格  Vitexin   載玻片細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

366814-42-8苦蘇花皂苷C規(guī)格  Cussosaponin C   載玻片細(xì)胞MAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

3650--09-7鼠尾草酸規(guī)格  Carnosic acid  載玻片細(xì)胞JNK/SAPK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

364779-15-7人參皂苷Rk3說明書  Ginsenoside Rk3  載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20

36284-77-2常春藤皂苷B品牌  Hederasaponin B   載玻片細(xì)胞INSULIN蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20
小鼠雌二醇受體(ER)ELISA檢測試劑盒MouseEsadiolreceptor,ERELISAKit 96T/48T  97682-44-5伊立替康廠家  Irinotecan

人金屬硫蛋白2(MT-2)試劑盒 Human MT-2 ELISA Kit  86639-52-37-乙基-10說明書  7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin

Ratangiotension,Ang-ELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  12542-36-8品牌  Acetate gossypol

總抗氧化能力(TAC)終點(diǎn)比色法定量檢測試劑盒50  303-45-7棉酚規(guī)格  Gossypol

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3,AFP-L3ELISA試劑盒小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  總大豆皂苷B廠家
Ⅲ型前膠原氨基端肽(PNT)ELISA Kit520-12-7柳穿魚黃素品牌  Pectolinarigenin   植物總吲哚-3-乙酸(IAA)熒光定量檢測試劑盒(包括萃取)20

52012-29-0異夏佛塔苷品牌  Isoschaftoside  植物總糖蛋白樹脂法化試劑盒5

52012-29-0異夏佛塔苷廠家  Isoshaftoside   植物總巰基含量比色法定量檢測試劑盒20

51938-32-0夏佛塔苷品牌  Schaftoside  植物總淀粉生物酶比色法定量檢測試劑盒20

51938-32-0夏佛塔苷廠家  Schaftoside   植物總淀粉+直鏈+支鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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