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貓瘟病毒(FPV)核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-11-24

簡要描述:

貓瘟病毒(FPV)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品Hs 746T(胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2單1酸阿糖腺苷;阿糖腺苷單1酸ARA-AMP;Vidarabine monophosphate>98%,BR
Gibco 17100017 Collagenase Type I 1gα-萘黃酮α-Naphthoflavone>98%, 進(jìn)口
晶狀體上皮細(xì)胞裂解物HLEpiCL紫脲酸銨Murexide

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:貓瘟病毒(FPV)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96784
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
NRG1 Protein Human 重組 NRG1-beta 1 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽)()ProtodioscinHPLC98%,

PATU8988(胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells(1ml)原蘇木素B/原巴西蘇木素()Protosappanin BHPLC98%,

周細(xì)胞生長添加物PGS遠(yuǎn)志酸()Polygalacic acidHPLC98%,

SRPK3 Others Human  STK23 / MSSK1 / SRPK3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 遠(yuǎn)志皂苷元()SenegeninHPLC98%

EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0904月桂1(香葉1MyrceneHPLC80%,
正常大鼠腎細(xì)胞;NRK桑色素()HPLC98%,Morin

ACVR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沙苑子苷A()HPLC98%,Complanatoside A

肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)山梔苷甲酯()HPLC98%,Shanzhiside methylester

Hurt-78細(xì)胞,T細(xì)胞瘤 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T3-swiss albino細(xì)胞 肺泡上皮細(xì)胞cDNAHPAEpiC cDNA商陸皂苷甲()HPLC98%,Esculentoside A

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2三乙酰基-β-環(huán)糊精(>97.0%(HPLC))>97.0%(HPLC)Triacetyl-β-cyclodextrin
貓瘟病毒(FPV)核酸檢測試劑盒大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鉬酸鈉500

293T/17胚腎細(xì)胞 Human embryonic kidney cell line 293T/17 DMEM+10%FBS2,2-二氧基炳烷 2,2-DiMqthoxypropcnq;

FGF19 Protein Human 重組 FGF19 蛋白2-1RT

BEL-7405(肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 成纖維母細(xì)胞-新生HDF-n溴紫葡萄糖肉湯25

內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHLEC cDNA517-23-72-乙酰丁內(nèi)酯2-Acetylbutyrolactone
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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