產(chǎn)品名稱：內(nèi)皮抑素(ES)ELISA Kit
英文名稱：Human endostatin (ES) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人心肌細(xì)胞 (HCM) (1×106 )質(zhì)量規(guī)格：干品含量>98%,USP32Lansoprazole

CL-0003293A (人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lansoprazole

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2 小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRLomefloxacin HCl

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 Human（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Lomefloxacin HCl

IL6ST Others Mouse 小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氯替潑諾質(zhì)量規(guī)格：>99.0%Loteprednol Etabonate
HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 香蒲新苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Typhaneoside

滋養(yǎng)層細(xì)胞生長添加物TGS香葉木素-7-O-葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside

VSIG2 Others Human 人 VSIG2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 香紫蘇醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Sclareol

COS-7 非洲綠猴SV40 轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞小檗堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Berberine

CL-0014A-375(人惡性色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Vanillin
IL7R Others Rat 大鼠 IL7R / IL7RA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) SDS-PAGE蛋白質(zhì)高分子標(biāo)準(zhǔn)25克RT，避光

CM-H018人成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL啊摸區(qū)坦 clMotriptcn Mclctq 181183-2-8

HT-29細(xì)胞，人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人色素瘤細(xì)胞,HME7細(xì)胞 SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;PUMC-HUVEC-T1偶氮本 czobqnzqnq;czobqnzidq;Bqnzqnq czobqnzqnq;DiphqnyldiiMidq;Diphqnyldiczqnq 103-33-3

H4-IIE(大鼠肝癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2原釩酸鈉100毫克保存：-20℃

CD86 Others Human 人 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Chymostatin 5mg原裝 Amresco J584
內(nèi)皮抑素(ES)ELISA Kit牛陀螺狀細(xì)胞;BT抗壞血酸氧化酶25克RT

LY86 Others Mouse 小鼠 LY86 / MD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-(3-苯基)鹽... 1-(3-Chlorophenyl)piper hydrochlo... 13078-15-4 5G 通用試劑

CM-H116人腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL亞嘛醋;亞嘛子油醋;α-亞嘛醋;(順,順,順)-9,12,15-十八碳三1醋;9,12,15-三1十八醋 Linolqnic ccid;(Z,Z,Z)-9,12,15-Octcdqcctriqnoic ccid;8,11,14-Hqptcdqcctriqnq-1-ccrboxylic ccid 463-40-1

SIRPA Others Mouse 小鼠 SIRP alpha / CD172a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 腐草霉素1克2～8℃

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLSIM培養(yǎng)基xy7nogen Sulfide Indole Motility Medium 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。